Цена жизни — 30 миллионов: дочь бизнесмена из Уфы победила лейкемию, но болезнь вернулась

18-летняя уфимка Зарина (имя изменено — прим.ред.) могла бы полностью посвятить себя любимому фигурному катанию и изучению иностранных языков, но вынуждена бороться с острым миелобластным лейкозом. Страшный диагноз ей поставили летом 2023 года — после химиотерапии казалось, что болезнь отступила, но в конце 2024 года у девочки произошел рецидив.

Семья не может позволить себе дорогостоящее лечение и надеется на поддержку добрых людей, чтобы получить необходимую медицинскую помощь в клинике в Германии. В этой статье рассказываем историю Зарины и ее родителей.

Долгожданная дочка в семье предпринимателя и его супруги родилась в 2007 году. Зарина росла здоровым и жизнерадостным ребенком, рассказали ее родители. Главным хобби для нее с детства было фигурное катание, но находилось время и для игры на гитаре, и для рисования, и для других занятий.

«Она всегда такая жизнерадостная была, никогда в жизни не болела, всегда была на позитиве, — рассказала мама. — Зарина очень способная, очень любит жизнь. Участвовала в соревнованиях по фигурному катанию любительскому, даже выигрывала призы. Она всех фигуристов знает, очень любит Камилу Валиеву, даже фотографировалась с ней и подарок какой-то ей подарила».

После 9-го класса девочка решила поступать в колледж, планировала в дальнейшем стать юристом. В семье к этому моменту появилось еще двое детей — младшие брат и сестренка Зарины.

Однако жизнь резко изменилась в 2023 году. С мая Зарина стала плохо себя чувствовать: появились упадок сил, бледность, потеря веса и аппетита, тошнота. У девочки постоянно менялось настроение и периодически возникала апатия.

«Я сначала подумала, возможно, это связано с предстоящими экзаменами, потому что ей нужно было поступать, — рассказала мама девочки. — Подумала, что, возможно, она переживает из-за этого. И лето было очень жарким, это могло влиять».

Ближе к августу родители Зарины всерьез обеспокоились из-за ее состояния и пошли в больницу. Однако сперва врачи не заметили неладного — дали общие рекомендации, посоветовали сдать кровь. Мама рассказала, что 9 сентября она пошла в мечеть помолиться за покойного отца. Там у нее возникло предчувствие, что дочери нужно как можно скорее сдать кровь.

Так и поступили. Анализы Зарины показали слишком высокое содержание лейкоцитов в крови. До последнего родители надеялись, что это какая-нибудь инфекция, однако когда врачи сказали, что это онкология, у них земля ушла из-под ног.

«Нас сразу определили в гематологическое отделение, повесили браслет, на котором было написано „онкология“, — рассказала она. — Я ничего не могла понять. Я говорю: „Как так? Какая онкология? О чем вы говорите? Это какая-то ошибка“».

В дальнейшем диагноз подтвердили и в московской клинике имени Дмитрия Рогачева. Зарине назначили четыре блока высокодозной химиотерапии, она начала проходить ее в уфимской РДКБ с 13 сентября.

Полгода в больничных стенах, постоянное пребывание в изолированном боксе угнетало, но Зарина и ее родители не опустили руки. Уже первый блок химиотерапии дал результаты, и девочка вышла в ремиссию.

«Мы были уверены, в том, что победили эту болезнь раз и навсегда! Когда мы прошли полное лечение, 15 марта, наш лечащий врач объявил, что мы вышли в глубокую ремиссию, что лечение закончилось и мы можем возвращаться домой, — рассказала мама девочки. — Нашему счастью не было предела. Мы вернулись к своей обычной жизни».

Лето у семьи было насыщенным: прогулки, отдых, поездки. Они исполнили мечту Зарины и съездили на море. Однако радость длилась недолго. В конце 2024 года девочка стала замечать увеличение лимфоузла. Врачи поначалу успокаивали семью, не видя тревожных признаков, однако мама сразу заподозрила, что это рецидив.

Скоро появились уже знакомые симптомы: упадок сил, недомогание. Очередное обследование в РДКБ подтвердило мрачные опасения родителей: болезнь вернулась. 4 февраля 2025 года Зарина вылетела в Москву, в центр имени Дмитрия Рогачева, где начала первый блок противорецидивной химиотерапии.

«Мы не могли осознать того, что произошло. Казалось, что это был страшный сон, от которого мы вот-вот проснемся, — поделилась мать девочки. — Чуда не случилось».

После химии Зарине должны сделать трансплантацию костного мозга. Однако, к сожалению, выяснилось, что никто из родственников не подходит в качестве донора. Найти донора не удалось и по российским базам.

«Врачи всё время заходят и ничего не говорят, — рассказала мама девочки. — Поиск донора продолжается, а уже в мае у нас должна быть трансплантация. По нашему протоколу тянуть нельзя, потому что это может опять вызвать рецидив».

По словам мамы, семья начала искать донора в международных базах — откликнулась клиника в Германии Asklepios Klinik St. Georg. Там пообещали отыскать его за две недели. Однако стоимость лечения в Германии оказалась для семьи непосильной — за него запросили 30 миллионов рублей.

«Хочется для своего ребенка сделать всё возможное, — рассказала мать девочки. — Но сейчас помочь нам могут только добрые люди, которые поучаствуют в сборе [на лечение], чтобы спасти ее».

У семьи осталось меньше полутора месяцев, чтобы найти необходимую сумму. Часть денег — чуть больше 6 миллионов рублей — уже удалось собрать, родители девочки сейчас бьют во все колокола и обращаются к блогерам и СМИ, чтобы помочь Зарине.

«Зарина очень любит жизнь, у нее есть свои планы, — сказала мама девочки. — Она всегда к чему-то стремится. Сказала вот: „Мама, я хочу изучить турецкий язык“, заказала себе словарь, быстренько села, начала изучать. Ей так всё легко дается, я просто сама как-то вот поражалась всегда».

Мать Зарины всё время проводит с дочерью в московской больнице. Отец девочки продолжает поиски возможного донора, находится в постоянном контакте с клиниками.

«Почему это именно с ней случилось? Почему именно с ней? — задается вопросом мать. — Мы не можем просто найти ответы на эти вопросы».